
Den nye rapporten ble presentert på et frokostmøte hos Hjernerådet. Fra venstre: Silja Nicoline Angellsen fra Helsedirektoratet, Christoffer Bugge og Hanna Isabel Løyland fra Oslo Economics og Henrik Peersen fra Hjernerådet. (Foto: Christine Kristoffersen)
PUBLISERT: 9. DESEMBER 2025
For første gang: Samlet oversikt over helseutfordringer ved hjernesykdom
I dag ble en ny rapport om helseutfordringer og sykdomsbyrde ved hjernesykdom lansert. Rapporten er bestilt av Helsedirektoratet og utarbeidet av Oslo Economics, og gir et nytt og viktig kunnskapsgrunnlag for videre arbeid med hjernehelse.

Hjernesykdommer berører svært mange av oss – direkte eller indirekte – og står for en stor del av sykdomsbyrden i Norge. Likevel vet vi fortsatt for lite om hvordan det faktisk er å leve med en hjernesykdom i hverdagen. Hvilke plager rammer? Hvordan påvirkes funksjonsevne og livskvalitet? Hvilke utfordringer går igjen på tvers av diagnoser?
Ulike definisjoner og manglende helhetsoversikt har lenge gjort det vanskelig å se det store bildet. Med denne kartleggingen får vi for første gang et bredere bilde av utfordringene mange lever med – og et bedre utgangspunkt for å skape mer sammenhengende og gode tilbud hele veien i pasientforløpet.
– Dette er den første rapporten i verden i sitt slag, og den gir oss et nytt overordnet bilde av helseutfordringene hos personer med hjernesykdom, sa Silja Nicoline Angellsen, seniorrådgiver i Helsedirektoratet og prosjektleder for nasjonal hjernehelsestrategi, da hun deltok på lanseringen hos Hjernerådet i dag.
Det er Helsedirektoratet som har bestilt rapporten fra Oslo Economics.
Rapporten viser at mange som lever med hjernesykdom, også lever med flere helseutfordringer samtidig. Plagene kan være både fysiske, psykiske og kognitive.
Hjernesykdom setter ikke bare spor i kroppen, men også i livet rundt. Mange opplever store utfordringer. Over 90 prosent svarer at de i stor eller noen grad strever med å delta i sosiale sammenhenger. Nesten 85 prosent forteller at de opplever seg som en belastning for dem rundt seg. Samtidig oppgir 83 prosent at de føler seg mindre som seg selv, og 70 prosent kjenner på skam. Dette peker mot at sykdommen ikke bare påvirker fysisk og kognitiv funksjon – men også identitet, selvfølelse og tilhørighet.
Metode og datagrunnlag: Oslo Economics skriver at kunnskapsinnhentingen er basert på data fra den globale sykdomsbyrdestudien (Global Burden of Disease (GBD), informasjon fra en spørreundersøkelse blant medlemmer i relevante pasient- og brukerorganisasjoner, samt en spørreundersøkelse og intervjuer med ansatte i disse organisasjonene. I tillegg har de innhentet informasjon fra offentlig tilgjengelige dokumenter og statistikk.

